Ikervis

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2015

有效成分:

tsüklosporiin

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01XA18

INN(国际名称):

ciclosporin

治疗组:

Oftalmoloogilised vahendid

治疗领域:

Sarvkestahaigus

疗效迹象:

Raske keratiidi ravi kuiva silmahaigusega täiskasvanud patsientidel, mis ei paranenud hoolimata rebenemise asendajatest.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-03-19

资料单张

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IKERVIS 1 MG/ML SILMATILGAD, EMULSIOON
tsüklosporiin (_ciclosporin_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IKERVIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IKERVIS’e kasutamist
3.
Kuidas IKERVIS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IKERVIS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IKERVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IKERVIS sisaldab toimeainena tsüklosporiini. Tsüklosporiin kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse immunosupressantideks ja mida kasutatakse põletiku
vähendamiseks.
IKERVIS’t kasutatakse raske keratiidiga (silma eesmise läbipaistva
kihi, sarvkesta põletik)
täiskasvanute raviks. Seda kasutatakse patsientidel, kellel ei ole
kuiva silma haigus paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (kunstlikud pisarad).
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Peate külastama arsti vähemalt iga 6 kuu järel IKERVIS’e toime
hindamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IKERVI
S’E KASUTAMIST
_ _
IKERVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tsüklosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on olnud või on vähk silmas või silmaümbruses;
-
kui teil on silmainfektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutage IKERVIS’t ainult silma(desse) tilgutamiseks.
Enne IKERVIS’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on varem esinenud herpesviirusest põ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml silmatilgad, emulsioon_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml emulsiooni sisaldab 1 mg tsüklosporiini (ciclosporin).
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml emulsiooni sisaldab 0,05 mg tsetalkooniumkloriidi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, emulsioon.
Piimjasvalge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUS
Raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega täiskasvanud patsientidel,
kellel see ei ole paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga tervishoiutöötaja.
Annustamine
_ _
Soovitatav annus on üks tilk üks kord ööpäevas kahjustatud
silma(de)sse enne magamaminekut.
Ravivastust tuleb hinnata ligikaudu iga 6 kuu järel.
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmisel päeval
tavalisel viisil. Patsientidel tuleb soovitada
mitte tilgutada kahjustatud silma(desse) rohkem kui üks tilk.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakate populatsiooni uuriti kliinilistes uuringutes. Annuse
kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Tsüklosporiini toimet maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega
patsientidel ei ole uuritud. Nende
populatsioonide puhul ei ole siiski erilised ettevaatusabinõud
vajalikud.
_Lapsed _
Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta
tsüklosporiini näidustuse korral –
raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega patsientidel, kellel see ei
ole paranenud hoolimata
pisaraasendajate kasutamisest.
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid _
Patsiente juhendatakse, et kõigepealt tuleb pesta käed.
Enne manustamist tuleb üheannuselist konteinerit kergelt loksutada.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Igast üheannuselisest konteinerist
piisab mõlema silma raviks.
Kasutamata jäänud emulsioon tuleb kohe 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-02-2023
产品特点 产品特点 德文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-02-2023
产品特点 产品特点 英文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-02-2023
产品特点 产品特点 法文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史