Ikervis

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tsüklosporiin

Disponible des:

Santen Oy

Codi ATC:

S01XA18

Designació comuna internacional (DCI):

ciclosporin

Grupo terapéutico:

Oftalmoloogilised vahendid

Área terapéutica:

Sarvkestahaigus

indicaciones terapéuticas:

Raske keratiidi ravi kuiva silmahaigusega täiskasvanud patsientidel, mis ei paranenud hoolimata rebenemise asendajatest.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2015-03-19

Informació per a l'usuari

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IKERVIS 1 MG/ML SILMATILGAD, EMULSIOON
tsüklosporiin (_ciclosporin_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IKERVIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IKERVIS’e kasutamist
3.
Kuidas IKERVIS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IKERVIS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IKERVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IKERVIS sisaldab toimeainena tsüklosporiini. Tsüklosporiin kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse immunosupressantideks ja mida kasutatakse põletiku
vähendamiseks.
IKERVIS’t kasutatakse raske keratiidiga (silma eesmise läbipaistva
kihi, sarvkesta põletik)
täiskasvanute raviks. Seda kasutatakse patsientidel, kellel ei ole
kuiva silma haigus paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (kunstlikud pisarad).
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Peate külastama arsti vähemalt iga 6 kuu järel IKERVIS’e toime
hindamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IKERVI
S’E KASUTAMIST
_ _
IKERVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tsüklosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on olnud või on vähk silmas või silmaümbruses;
-
kui teil on silmainfektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutage IKERVIS’t ainult silma(desse) tilgutamiseks.
Enne IKERVIS’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on varem esinenud herpesviirusest põ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml silmatilgad, emulsioon_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml emulsiooni sisaldab 1 mg tsüklosporiini (ciclosporin).
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml emulsiooni sisaldab 0,05 mg tsetalkooniumkloriidi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, emulsioon.
Piimjasvalge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUS
Raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega täiskasvanud patsientidel,
kellel see ei ole paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga tervishoiutöötaja.
Annustamine
_ _
Soovitatav annus on üks tilk üks kord ööpäevas kahjustatud
silma(de)sse enne magamaminekut.
Ravivastust tuleb hinnata ligikaudu iga 6 kuu järel.
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmisel päeval
tavalisel viisil. Patsientidel tuleb soovitada
mitte tilgutada kahjustatud silma(desse) rohkem kui üks tilk.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakate populatsiooni uuriti kliinilistes uuringutes. Annuse
kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Tsüklosporiini toimet maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega
patsientidel ei ole uuritud. Nende
populatsioonide puhul ei ole siiski erilised ettevaatusabinõud
vajalikud.
_Lapsed _
Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta
tsüklosporiini näidustuse korral –
raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega patsientidel, kellel see ei
ole paranenud hoolimata
pisaraasendajate kasutamisest.
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid _
Patsiente juhendatakse, et kõigepealt tuleb pesta käed.
Enne manustamist tuleb üheannuselist konteinerit kergelt loksutada.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Igast üheannuselisest konteinerist
piisab mõlema silma raviks.
Kasutamata jäänud emulsioon tuleb kohe 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents