Ikervis

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tsüklosporiin

Beszerezhető a:

Santen Oy

ATC-kód:

S01XA18

INN (nemzetközi neve):

ciclosporin

Terápiás csoport:

Oftalmoloogilised vahendid

Terápiás terület:

Sarvkestahaigus

Terápiás javallatok:

Raske keratiidi ravi kuiva silmahaigusega täiskasvanud patsientidel, mis ei paranenud hoolimata rebenemise asendajatest.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2015-03-19

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IKERVIS 1 MG/ML SILMATILGAD, EMULSIOON
tsüklosporiin (_ciclosporin_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IKERVIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IKERVIS’e kasutamist
3.
Kuidas IKERVIS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IKERVIS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IKERVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IKERVIS sisaldab toimeainena tsüklosporiini. Tsüklosporiin kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse immunosupressantideks ja mida kasutatakse põletiku
vähendamiseks.
IKERVIS’t kasutatakse raske keratiidiga (silma eesmise läbipaistva
kihi, sarvkesta põletik)
täiskasvanute raviks. Seda kasutatakse patsientidel, kellel ei ole
kuiva silma haigus paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (kunstlikud pisarad).
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Peate külastama arsti vähemalt iga 6 kuu järel IKERVIS’e toime
hindamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IKERVI
S’E KASUTAMIST
_ _
IKERVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tsüklosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on olnud või on vähk silmas või silmaümbruses;
-
kui teil on silmainfektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutage IKERVIS’t ainult silma(desse) tilgutamiseks.
Enne IKERVIS’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on varem esinenud herpesviirusest põ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml silmatilgad, emulsioon_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml emulsiooni sisaldab 1 mg tsüklosporiini (ciclosporin).
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml emulsiooni sisaldab 0,05 mg tsetalkooniumkloriidi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, emulsioon.
Piimjasvalge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUS
Raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega täiskasvanud patsientidel,
kellel see ei ole paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga tervishoiutöötaja.
Annustamine
_ _
Soovitatav annus on üks tilk üks kord ööpäevas kahjustatud
silma(de)sse enne magamaminekut.
Ravivastust tuleb hinnata ligikaudu iga 6 kuu järel.
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmisel päeval
tavalisel viisil. Patsientidel tuleb soovitada
mitte tilgutada kahjustatud silma(desse) rohkem kui üks tilk.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakate populatsiooni uuriti kliinilistes uuringutes. Annuse
kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Tsüklosporiini toimet maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega
patsientidel ei ole uuritud. Nende
populatsioonide puhul ei ole siiski erilised ettevaatusabinõud
vajalikud.
_Lapsed _
Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta
tsüklosporiini näidustuse korral –
raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega patsientidel, kellel see ei
ole paranenud hoolimata
pisaraasendajate kasutamisest.
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid _
Patsiente juhendatakse, et kõigepealt tuleb pesta käed.
Enne manustamist tuleb üheannuselist konteinerit kergelt loksutada.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Igast üheannuselisest konteinerist
piisab mõlema silma raviks.
Kasutamata jäänud emulsioon tuleb kohe 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése