Ikervis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2023

Ingredient activ:

tsüklosporiin

Disponibil de la:

Santen Oy

Codul ATC:

S01XA18

INN (nume internaţional):

ciclosporin

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloogilised vahendid

Zonă Terapeutică:

Sarvkestahaigus

Indicații terapeutice:

Raske keratiidi ravi kuiva silmahaigusega täiskasvanud patsientidel, mis ei paranenud hoolimata rebenemise asendajatest.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2015-03-19

Prospect

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IKERVIS 1 MG/ML SILMATILGAD, EMULSIOON
tsüklosporiin (_ciclosporin_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IKERVIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IKERVIS’e kasutamist
3.
Kuidas IKERVIS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IKERVIS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IKERVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IKERVIS sisaldab toimeainena tsüklosporiini. Tsüklosporiin kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse immunosupressantideks ja mida kasutatakse põletiku
vähendamiseks.
IKERVIS’t kasutatakse raske keratiidiga (silma eesmise läbipaistva
kihi, sarvkesta põletik)
täiskasvanute raviks. Seda kasutatakse patsientidel, kellel ei ole
kuiva silma haigus paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (kunstlikud pisarad).
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Peate külastama arsti vähemalt iga 6 kuu järel IKERVIS’e toime
hindamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IKERVI
S’E KASUTAMIST
_ _
IKERVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tsüklosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on olnud või on vähk silmas või silmaümbruses;
-
kui teil on silmainfektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutage IKERVIS’t ainult silma(desse) tilgutamiseks.
Enne IKERVIS’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on varem esinenud herpesviirusest põ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml silmatilgad, emulsioon_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml emulsiooni sisaldab 1 mg tsüklosporiini (ciclosporin).
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml emulsiooni sisaldab 0,05 mg tsetalkooniumkloriidi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, emulsioon.
Piimjasvalge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUS
Raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega täiskasvanud patsientidel,
kellel see ei ole paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga tervishoiutöötaja.
Annustamine
_ _
Soovitatav annus on üks tilk üks kord ööpäevas kahjustatud
silma(de)sse enne magamaminekut.
Ravivastust tuleb hinnata ligikaudu iga 6 kuu järel.
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmisel päeval
tavalisel viisil. Patsientidel tuleb soovitada
mitte tilgutada kahjustatud silma(desse) rohkem kui üks tilk.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakate populatsiooni uuriti kliinilistes uuringutes. Annuse
kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Tsüklosporiini toimet maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega
patsientidel ei ole uuritud. Nende
populatsioonide puhul ei ole siiski erilised ettevaatusabinõud
vajalikud.
_Lapsed _
Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta
tsüklosporiini näidustuse korral –
raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega patsientidel, kellel see ei
ole paranenud hoolimata
pisaraasendajate kasutamisest.
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid _
Patsiente juhendatakse, et kõigepealt tuleb pesta käed.
Enne manustamist tuleb üheannuselist konteinerit kergelt loksutada.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Igast üheannuselisest konteinerist
piisab mõlema silma raviks.
Kasutamata jäänud emulsioon tuleb kohe 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2015
Prospect Prospect cehă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2015
Prospect Prospect daneză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2015
Prospect Prospect germană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2015
Prospect Prospect greacă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2015
Prospect Prospect engleză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2015
Prospect Prospect franceză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2015
Prospect Prospect italiană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2015
Prospect Prospect letonă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2015
Prospect Prospect maghiară 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2015
Prospect Prospect malteză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2015
Prospect Prospect olandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2015
Prospect Prospect poloneză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2015
Prospect Prospect portugheză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2015
Prospect Prospect română 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2015
Prospect Prospect slovacă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2015
Prospect Prospect slovenă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2015
Prospect Prospect suedeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2023
Prospect Prospect islandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2023
Prospect Prospect croată 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor