Ikervis

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2015

Aktivna sestavina:

tsüklosporiin

Dostopno od:

Santen Oy

Koda artikla:

S01XA18

INN (mednarodno ime):

ciclosporin

Terapevtska skupina:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapevtsko območje:

Sarvkestahaigus

Terapevtske indikacije:

Raske keratiidi ravi kuiva silmahaigusega täiskasvanud patsientidel, mis ei paranenud hoolimata rebenemise asendajatest.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2015-03-19

Navodilo za uporabo

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IKERVIS 1 MG/ML SILMATILGAD, EMULSIOON
tsüklosporiin (_ciclosporin_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IKERVIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IKERVIS’e kasutamist
3.
Kuidas IKERVIS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IKERVIS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IKERVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IKERVIS sisaldab toimeainena tsüklosporiini. Tsüklosporiin kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse immunosupressantideks ja mida kasutatakse põletiku
vähendamiseks.
IKERVIS’t kasutatakse raske keratiidiga (silma eesmise läbipaistva
kihi, sarvkesta põletik)
täiskasvanute raviks. Seda kasutatakse patsientidel, kellel ei ole
kuiva silma haigus paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (kunstlikud pisarad).
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Peate külastama arsti vähemalt iga 6 kuu järel IKERVIS’e toime
hindamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IKERVI
S’E KASUTAMIST
_ _
IKERVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tsüklosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on olnud või on vähk silmas või silmaümbruses;
-
kui teil on silmainfektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutage IKERVIS’t ainult silma(desse) tilgutamiseks.
Enne IKERVIS’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on varem esinenud herpesviirusest põ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml silmatilgad, emulsioon_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml emulsiooni sisaldab 1 mg tsüklosporiini (ciclosporin).
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml emulsiooni sisaldab 0,05 mg tsetalkooniumkloriidi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, emulsioon.
Piimjasvalge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUS
Raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega täiskasvanud patsientidel,
kellel see ei ole paranenud
hoolimata ravist pisaraasendajatega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga tervishoiutöötaja.
Annustamine
_ _
Soovitatav annus on üks tilk üks kord ööpäevas kahjustatud
silma(de)sse enne magamaminekut.
Ravivastust tuleb hinnata ligikaudu iga 6 kuu järel.
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmisel päeval
tavalisel viisil. Patsientidel tuleb soovitada
mitte tilgutada kahjustatud silma(desse) rohkem kui üks tilk.
Patsientide erirühmad
_Eakad patsiendid _
Eakate populatsiooni uuriti kliinilistes uuringutes. Annuse
kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Tsüklosporiini toimet maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega
patsientidel ei ole uuritud. Nende
populatsioonide puhul ei ole siiski erilised ettevaatusabinõud
vajalikud.
_Lapsed _
Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta
tsüklosporiini näidustuse korral –
raske keratiidi ravi kuiva silma haigusega patsientidel, kellel see ei
ole paranenud hoolimata
pisaraasendajate kasutamisest.
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid _
Patsiente juhendatakse, et kõigepealt tuleb pesta käed.
Enne manustamist tuleb üheannuselist konteinerit kergelt loksutada.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Igast üheannuselisest konteinerist
piisab mõlema silma raviks.
Kasutamata jäänud emulsioon tuleb kohe 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov