Ibrance

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2020

有效成分:

Palbociclib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC代码:

L01XE33

INN(国际名称):

palbociclib

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Bryst neoplasmer

疗效迹象:

Ibrance er indiceret til behandling af hormon-receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:i kombination med en aromatasehæmmer, og i kombination med fulvestrant i kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. I præ - eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (LHRH) agonist.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2016-11-09

资料单张

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HÅRDE KAPSLER
palbociclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage IBRANCE
3.
Sådan skal du tage IBRANCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IBRANCE er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
palbociclib.
Palbociclib virker ved at blokere proteiner kaldet cyclinafhængig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevækst og celledeling. Når disse proteiner blokeres, kan det
bremse kræftcellernes vækst og
forsinke udviklingen af kræften.
IBRANCE bruges til at behandle patienter med visse former for
brystkræft (hormon receptor-positiv,
human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ), som har spredt sig
ud over den oprindelige tumor
og/eller til andre organer. Det gives sammen med aromatasehæmmere
eller fulvestrant, der anvendes
som hormonbehandlinger af kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBRANCE
TAG IKKE IBRANCE
-
Hvis du er allergisk over for palbociclib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i IBRANCE
(angivet i afsnit 6).
-
Brug ikke naturmedicin med perikon, som er et naturlægemiddel, der
anvendes til behandling
af nedtrykthed, modløshed og t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 56 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 74 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 125 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 93 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
75” med hvid skrift) og en lys
orange overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
100” med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en karamelfarvet underdel (mærket
”PBC 125”med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IBRANCE er indiceret til behandling af hormonreceptor (HR)-positiv,
human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ lokalt fremskreden eller
metastatisk brystkræft:
-
i kombination med en aromatasehæmmer;
-
i kombination med fulvestrant hos kvinder, som forudgående har fået
endokrin terapi (se
pkt. 5.1)
3
Endokrin terapi skal kombineres med en luteiniserende
hormon-frigivende hormon (LHRH)-agonist
hos præ- og perimenopausale kvinder.
4.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 06-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 06-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 德文 06-06-2023
产品特点 产品特点 德文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 06-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2020
资料单张 资料单张 英文 06-06-2023
产品特点 产品特点 英文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2020
资料单张 资料单张 法文 06-06-2023
产品特点 产品特点 法文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 06-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 06-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 06-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 06-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史