Ibrance

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-06-2023

Aktiva substanser:

Palbociclib

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kod:

L01XE33

INN (International namn):

palbociclib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Bryst neoplasmer

Terapeutiska indikationer:

Ibrance er indiceret til behandling af hormon-receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:i kombination med en aromatasehæmmer, og i kombination med fulvestrant i kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. I præ - eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (LHRH) agonist.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2016-11-09

Bipacksedel

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HÅRDE KAPSLER
palbociclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage IBRANCE
3.
Sådan skal du tage IBRANCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IBRANCE er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
palbociclib.
Palbociclib virker ved at blokere proteiner kaldet cyclinafhængig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevækst og celledeling. Når disse proteiner blokeres, kan det
bremse kræftcellernes vækst og
forsinke udviklingen af kræften.
IBRANCE bruges til at behandle patienter med visse former for
brystkræft (hormon receptor-positiv,
human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ), som har spredt sig
ud over den oprindelige tumor
og/eller til andre organer. Det gives sammen med aromatasehæmmere
eller fulvestrant, der anvendes
som hormonbehandlinger af kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBRANCE
TAG IKKE IBRANCE
-
Hvis du er allergisk over for palbociclib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i IBRANCE
(angivet i afsnit 6).
-
Brug ikke naturmedicin med perikon, som er et naturlægemiddel, der
anvendes til behandling
af nedtrykthed, modløshed og t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 56 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 74 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 125 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 93 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
75” med hvid skrift) og en lys
orange overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
100” med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en karamelfarvet underdel (mærket
”PBC 125”med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IBRANCE er indiceret til behandling af hormonreceptor (HR)-positiv,
human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ lokalt fremskreden eller
metastatisk brystkræft:
-
i kombination med en aromatasehæmmer;
-
i kombination med fulvestrant hos kvinder, som forudgående har fået
endokrin terapi (se
pkt. 5.1)
3
Endokrin terapi skal kombineres med en luteiniserende
hormon-frigivende hormon (LHRH)-agonist
hos præ- og perimenopausale kvinder.
4.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik