Ibrance

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-06-2023

Principio attivo:

Palbociclib

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codice ATC:

L01XE33

INN (Nome Internazionale):

palbociclib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiske midler

Area terapeutica:

Bryst neoplasmer

Indicazioni terapeutiche:

Ibrance er indiceret til behandling af hormon-receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:i kombination med en aromatasehæmmer, og i kombination med fulvestrant i kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. I præ - eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (LHRH) agonist.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2016-11-09

Foglio illustrativo

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HÅRDE KAPSLER
palbociclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage IBRANCE
3.
Sådan skal du tage IBRANCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IBRANCE er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
palbociclib.
Palbociclib virker ved at blokere proteiner kaldet cyclinafhængig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevækst og celledeling. Når disse proteiner blokeres, kan det
bremse kræftcellernes vækst og
forsinke udviklingen af kræften.
IBRANCE bruges til at behandle patienter med visse former for
brystkræft (hormon receptor-positiv,
human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ), som har spredt sig
ud over den oprindelige tumor
og/eller til andre organer. Det gives sammen med aromatasehæmmere
eller fulvestrant, der anvendes
som hormonbehandlinger af kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBRANCE
TAG IKKE IBRANCE
-
Hvis du er allergisk over for palbociclib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i IBRANCE
(angivet i afsnit 6).
-
Brug ikke naturmedicin med perikon, som er et naturlægemiddel, der
anvendes til behandling
af nedtrykthed, modløshed og t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 56 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 74 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 125 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 93 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
75” med hvid skrift) og en lys
orange overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
100” med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en karamelfarvet underdel (mærket
”PBC 125”med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IBRANCE er indiceret til behandling af hormonreceptor (HR)-positiv,
human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ lokalt fremskreden eller
metastatisk brystkræft:
-
i kombination med en aromatasehæmmer;
-
i kombination med fulvestrant hos kvinder, som forudgående har fået
endokrin terapi (se
pkt. 5.1)
3
Endokrin terapi skal kombineres med en luteiniserende
hormon-frigivende hormon (LHRH)-agonist
hos præ- og perimenopausale kvinder.
4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti