Ibrance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Palbociclib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG 

ए.टी.सी कोड:

L01XE33

INN (इंटरनेशनल नाम):

palbociclib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bryst neoplasmer

चिकित्सीय संकेत:

Ibrance er indiceret til behandling af hormon-receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:i kombination med en aromatasehæmmer, og i kombination med fulvestrant i kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. I præ - eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (LHRH) agonist.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-09

सूचना पत्रक

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HÅRDE KAPSLER
palbociclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage IBRANCE
3.
Sådan skal du tage IBRANCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IBRANCE er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
palbociclib.
Palbociclib virker ved at blokere proteiner kaldet cyclinafhængig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevækst og celledeling. Når disse proteiner blokeres, kan det
bremse kræftcellernes vækst og
forsinke udviklingen af kræften.
IBRANCE bruges til at behandle patienter med visse former for
brystkræft (hormon receptor-positiv,
human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ), som har spredt sig
ud over den oprindelige tumor
og/eller til andre organer. Det gives sammen med aromatasehæmmere
eller fulvestrant, der anvendes
som hormonbehandlinger af kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBRANCE
TAG IKKE IBRANCE
-
Hvis du er allergisk over for palbociclib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i IBRANCE
(angivet i afsnit 6).
-
Brug ikke naturmedicin med perikon, som er et naturlægemiddel, der
anvendes til behandling
af nedtrykthed, modløshed og t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 56 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 74 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 125 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 93 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
75” med hvid skrift) og en lys
orange overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
100” med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en karamelfarvet underdel (mærket
”PBC 125”med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IBRANCE er indiceret til behandling af hormonreceptor (HR)-positiv,
human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ lokalt fremskreden eller
metastatisk brystkræft:
-
i kombination med en aromatasehæmmer;
-
i kombination med fulvestrant hos kvinder, som forudgående har fået
endokrin terapi (se
pkt. 5.1)
3
Endokrin terapi skal kombineres med en luteiniserende
hormon-frigivende hormon (LHRH)-agonist
hos præ- og perimenopausale kvinder.
4.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें