Ibrance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-06-2023

Ingredient activ:

Palbociclib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

L01XE33

INN (nume internaţional):

palbociclib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiske midler

Zonă Terapeutică:

Bryst neoplasmer

Indicații terapeutice:

Ibrance er indiceret til behandling af hormon-receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:i kombination med en aromatasehæmmer, og i kombination med fulvestrant i kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. I præ - eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (LHRH) agonist.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2016-11-09

Prospect

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HÅRDE KAPSLER
palbociclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage IBRANCE
3.
Sådan skal du tage IBRANCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IBRANCE er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
palbociclib.
Palbociclib virker ved at blokere proteiner kaldet cyclinafhængig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevækst og celledeling. Når disse proteiner blokeres, kan det
bremse kræftcellernes vækst og
forsinke udviklingen af kræften.
IBRANCE bruges til at behandle patienter med visse former for
brystkræft (hormon receptor-positiv,
human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ), som har spredt sig
ud over den oprindelige tumor
og/eller til andre organer. Det gives sammen med aromatasehæmmere
eller fulvestrant, der anvendes
som hormonbehandlinger af kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBRANCE
TAG IKKE IBRANCE
-
Hvis du er allergisk over for palbociclib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i IBRANCE
(angivet i afsnit 6).
-
Brug ikke naturmedicin med perikon, som er et naturlægemiddel, der
anvendes til behandling
af nedtrykthed, modløshed og t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 56 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 74 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 125 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 93 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
75” med hvid skrift) og en lys
orange overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
100” med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en karamelfarvet underdel (mærket
”PBC 125”med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IBRANCE er indiceret til behandling af hormonreceptor (HR)-positiv,
human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ lokalt fremskreden eller
metastatisk brystkræft:
-
i kombination med en aromatasehæmmer;
-
i kombination med fulvestrant hos kvinder, som forudgående har fået
endokrin terapi (se
pkt. 5.1)
3
Endokrin terapi skal kombineres med en luteiniserende
hormon-frigivende hormon (LHRH)-agonist
hos præ- og perimenopausale kvinder.
4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2020
Prospect Prospect cehă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2020
Prospect Prospect germană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2020
Prospect Prospect estoniană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2020
Prospect Prospect greacă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2020
Prospect Prospect engleză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2020
Prospect Prospect franceză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2020
Prospect Prospect italiană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2020
Prospect Prospect letonă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2020
Prospect Prospect maghiară 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2020
Prospect Prospect malteză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2020
Prospect Prospect olandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2020
Prospect Prospect poloneză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2020
Prospect Prospect portugheză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2020
Prospect Prospect română 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2020
Prospect Prospect slovacă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2020
Prospect Prospect slovenă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2020
Prospect Prospect suedeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-06-2023
Prospect Prospect islandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-06-2023
Prospect Prospect croată 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor