Feraccru

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2018

有效成分:

dzelzs maltols

可用日期:

Norgine B.V.

ATC代码:

B03AB

INN(国际名称):

ferric maltol

治疗组:

Antianēmiski līdzekļi

治疗领域:

Anēmija, dzelzs deficīts

疗效迹象:

Feraccru ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem dzelzs deficīts.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_FERACCRU_ 30
MG CIETĀS KAPSULAS
_IRON_ (AS FERRIC MALTOL)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _Feraccru_ un kādam nolūkam tās lieto?
2.
Kas Jums jāzina pirms _Feraccru_ lietošanas?
3.
Kā lietot _Feraccru_?
4.
Iespējamās blakusparādības.
5.
Kā uzglabāt _Feraccru_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija.
1.
KAS IR _FERACCRU_
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_Feraccru_ satur dzelzi (trīsvērtīgās dzelzs maltola formā).
_Feraccru_ lieto pieaugušajiem zemu dzelzs
rezervju asinīs ārstēšanai. Zems dzelzs līmenis asinīs izraisa
anēmiju (samazināts sarkano asins
šūnu skaits).
2.
KAS JUMS JĀZI
NA PIRMS _FERACCRU_
LIETOŠANAS?
NELIETOJIET _FERACCRU_
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret maltolu vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir kāda slimība, kas izraisa dzelzs pārslodzi vai traucētu
dzelzs izmantošanu organismā;
-
ja esat saņēmis asins transfūziju vairākas reizes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ārsts veiks asins analīzes, lai
noskaidrotu, vai Jums nav smaga anēmija un
vai to ir izraisījis dzelzs deficīts (zemas dzelzs rezerves
asinīs).
Jums jāizvairās no _Feraccru_ lietošanas, ja Jums ir iekaisīgas
zarnu slimības (IZS) uzliesmojums.
Jūs nedrīkstat lietot _Feraccru_, ja vienlaicīgi lietojat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Feraccru 30 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena kapsula satur 30 mg dzelzs (Iron) (dzelzs (III) maltola formā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 91,5 mg laktozes monohidrāta, 0,3 mg alūra
sarkano AC (E129) un 0,1 mg
saulrieta dzelteno FCF (E 110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Sarkana kapsula (19 mm garums x 7 mm diametrs) ar uzdruku “30”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
_Feraccru_ ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem dzelzs deficīta
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula divas reizes dienā (no rīta un
vakarā) tukšā dūšā (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no dzelzs deficīta smaguma
pakāpes, taču parasti ir nepieciešamas
vismaz 12 nedēļas. Ārstēšanu ieteicams turpināt tik ilgi, cik
nepieciešams, lai atjaunotu organisma
dzelzs rezerves, ko atspoguļo asins analīžu rezultāti.
_Gados vecāki pacienti un pacienti ar aknu vai nieru darbības
traucējumiem_
_ _
Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ
≥15 ml/min/1,73 m
2
) nav nepieciešama devas pielāgošana.
Nav pieejami klīniskie dati par nepieciešamību pielāgot devu
pacientiem ar aknu un/vai nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatriskā populācija_
_ _
Feraccru drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (17 gadus veciem
un jaunākiem), līdz šim nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
_Feraccru_ kapsulas jālieto veselas tukšā dūšā, uzdzerot
pusglāzi ūdens; lietojot to kopā ar ēdienu,
dzelzs uzsūkšanās samazinās (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
•
Hemohromatoze un citi dzelzs pārslodzes sindromi.
•
Pac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2018
资料单张 资料单张 德文 18-12-2023
产品特点 产品特点 德文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2018
资料单张 资料单张 法文 18-12-2023
产品特点 产品特点 法文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史