Feraccru

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

dzelzs maltols

Prieinama:

Norgine B.V.

ATC kodas:

B03AB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ferric maltol

Farmakoterapinė grupė:

Antianēmiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Anēmija, dzelzs deficīts

Terapinės indikacijos:

Feraccru ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem dzelzs deficīts.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_FERACCRU_ 30
MG CIETĀS KAPSULAS
_IRON_ (AS FERRIC MALTOL)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _Feraccru_ un kādam nolūkam tās lieto?
2.
Kas Jums jāzina pirms _Feraccru_ lietošanas?
3.
Kā lietot _Feraccru_?
4.
Iespējamās blakusparādības.
5.
Kā uzglabāt _Feraccru_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija.
1.
KAS IR _FERACCRU_
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_Feraccru_ satur dzelzi (trīsvērtīgās dzelzs maltola formā).
_Feraccru_ lieto pieaugušajiem zemu dzelzs
rezervju asinīs ārstēšanai. Zems dzelzs līmenis asinīs izraisa
anēmiju (samazināts sarkano asins
šūnu skaits).
2.
KAS JUMS JĀZI
NA PIRMS _FERACCRU_
LIETOŠANAS?
NELIETOJIET _FERACCRU_
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret maltolu vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir kāda slimība, kas izraisa dzelzs pārslodzi vai traucētu
dzelzs izmantošanu organismā;
-
ja esat saņēmis asins transfūziju vairākas reizes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ārsts veiks asins analīzes, lai
noskaidrotu, vai Jums nav smaga anēmija un
vai to ir izraisījis dzelzs deficīts (zemas dzelzs rezerves
asinīs).
Jums jāizvairās no _Feraccru_ lietošanas, ja Jums ir iekaisīgas
zarnu slimības (IZS) uzliesmojums.
Jūs nedrīkstat lietot _Feraccru_, ja vienlaicīgi lietojat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Feraccru 30 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena kapsula satur 30 mg dzelzs (Iron) (dzelzs (III) maltola formā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 91,5 mg laktozes monohidrāta, 0,3 mg alūra
sarkano AC (E129) un 0,1 mg
saulrieta dzelteno FCF (E 110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Sarkana kapsula (19 mm garums x 7 mm diametrs) ar uzdruku “30”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
_Feraccru_ ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem dzelzs deficīta
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula divas reizes dienā (no rīta un
vakarā) tukšā dūšā (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no dzelzs deficīta smaguma
pakāpes, taču parasti ir nepieciešamas
vismaz 12 nedēļas. Ārstēšanu ieteicams turpināt tik ilgi, cik
nepieciešams, lai atjaunotu organisma
dzelzs rezerves, ko atspoguļo asins analīžu rezultāti.
_Gados vecāki pacienti un pacienti ar aknu vai nieru darbības
traucējumiem_
_ _
Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ
≥15 ml/min/1,73 m
2
) nav nepieciešama devas pielāgošana.
Nav pieejami klīniskie dati par nepieciešamību pielāgot devu
pacientiem ar aknu un/vai nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatriskā populācija_
_ _
Feraccru drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (17 gadus veciem
un jaunākiem), līdz šim nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
_Feraccru_ kapsulas jālieto veselas tukšā dūšā, uzdzerot
pusglāzi ūdens; lietojot to kopā ar ēdienu,
dzelzs uzsūkšanās samazinās (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
•
Hemohromatoze un citi dzelzs pārslodzes sindromi.
•
Pac
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją