Feraccru

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

dzelzs maltols

Available from:

Norgine B.V.

ATC code:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Therapeutic group:

Antianēmiski līdzekļi

Therapeutic area:

Anēmija, dzelzs deficīts

Therapeutic indications:

Feraccru ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem dzelzs deficīts.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2016-02-18

Patient Information leaflet

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_FERACCRU_ 30
MG CIETĀS KAPSULAS
_IRON_ (AS FERRIC MALTOL)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _Feraccru_ un kādam nolūkam tās lieto?
2.
Kas Jums jāzina pirms _Feraccru_ lietošanas?
3.
Kā lietot _Feraccru_?
4.
Iespējamās blakusparādības.
5.
Kā uzglabāt _Feraccru_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija.
1.
KAS IR _FERACCRU_
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_Feraccru_ satur dzelzi (trīsvērtīgās dzelzs maltola formā).
_Feraccru_ lieto pieaugušajiem zemu dzelzs
rezervju asinīs ārstēšanai. Zems dzelzs līmenis asinīs izraisa
anēmiju (samazināts sarkano asins
šūnu skaits).
2.
KAS JUMS JĀZI
NA PIRMS _FERACCRU_
LIETOŠANAS?
NELIETOJIET _FERACCRU_
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret maltolu vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir kāda slimība, kas izraisa dzelzs pārslodzi vai traucētu
dzelzs izmantošanu organismā;
-
ja esat saņēmis asins transfūziju vairākas reizes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ārsts veiks asins analīzes, lai
noskaidrotu, vai Jums nav smaga anēmija un
vai to ir izraisījis dzelzs deficīts (zemas dzelzs rezerves
asinīs).
Jums jāizvairās no _Feraccru_ lietošanas, ja Jums ir iekaisīgas
zarnu slimības (IZS) uzliesmojums.
Jūs nedrīkstat lietot _Feraccru_, ja vienlaicīgi lietojat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Feraccru 30 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena kapsula satur 30 mg dzelzs (Iron) (dzelzs (III) maltola formā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 91,5 mg laktozes monohidrāta, 0,3 mg alūra
sarkano AC (E129) un 0,1 mg
saulrieta dzelteno FCF (E 110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Sarkana kapsula (19 mm garums x 7 mm diametrs) ar uzdruku “30”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
_Feraccru_ ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem dzelzs deficīta
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula divas reizes dienā (no rīta un
vakarā) tukšā dūšā (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no dzelzs deficīta smaguma
pakāpes, taču parasti ir nepieciešamas
vismaz 12 nedēļas. Ārstēšanu ieteicams turpināt tik ilgi, cik
nepieciešams, lai atjaunotu organisma
dzelzs rezerves, ko atspoguļo asins analīžu rezultāti.
_Gados vecāki pacienti un pacienti ar aknu vai nieru darbības
traucējumiem_
_ _
Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ
≥15 ml/min/1,73 m
2
) nav nepieciešama devas pielāgošana.
Nav pieejami klīniskie dati par nepieciešamību pielāgot devu
pacientiem ar aknu un/vai nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatriskā populācija_
_ _
Feraccru drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (17 gadus veciem
un jaunākiem), līdz šim nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
_Feraccru_ kapsulas jālieto veselas tukšā dūšā, uzdzerot
pusglāzi ūdens; lietojot to kopā ar ēdienu,
dzelzs uzsūkšanās samazinās (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
•
Hemohromatoze un citi dzelzs pārslodzes sindromi.
•
Pac
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-04-2018

Search alerts related to this product

View documents history