Feraccru

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

dzelzs maltols

Saatavilla:

Norgine B.V.

ATC-koodi:

B03AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ferric maltol

Terapeuttinen ryhmä:

Antianēmiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Anēmija, dzelzs deficīts

Käyttöaiheet:

Feraccru ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem dzelzs deficīts.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2016-02-18

Pakkausseloste

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_FERACCRU_ 30
MG CIETĀS KAPSULAS
_IRON_ (AS FERRIC MALTOL)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _Feraccru_ un kādam nolūkam tās lieto?
2.
Kas Jums jāzina pirms _Feraccru_ lietošanas?
3.
Kā lietot _Feraccru_?
4.
Iespējamās blakusparādības.
5.
Kā uzglabāt _Feraccru_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija.
1.
KAS IR _FERACCRU_
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_Feraccru_ satur dzelzi (trīsvērtīgās dzelzs maltola formā).
_Feraccru_ lieto pieaugušajiem zemu dzelzs
rezervju asinīs ārstēšanai. Zems dzelzs līmenis asinīs izraisa
anēmiju (samazināts sarkano asins
šūnu skaits).
2.
KAS JUMS JĀZI
NA PIRMS _FERACCRU_
LIETOŠANAS?
NELIETOJIET _FERACCRU_
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret maltolu vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir kāda slimība, kas izraisa dzelzs pārslodzi vai traucētu
dzelzs izmantošanu organismā;
-
ja esat saņēmis asins transfūziju vairākas reizes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ārsts veiks asins analīzes, lai
noskaidrotu, vai Jums nav smaga anēmija un
vai to ir izraisījis dzelzs deficīts (zemas dzelzs rezerves
asinīs).
Jums jāizvairās no _Feraccru_ lietošanas, ja Jums ir iekaisīgas
zarnu slimības (IZS) uzliesmojums.
Jūs nedrīkstat lietot _Feraccru_, ja vienlaicīgi lietojat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Feraccru 30 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena kapsula satur 30 mg dzelzs (Iron) (dzelzs (III) maltola formā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 91,5 mg laktozes monohidrāta, 0,3 mg alūra
sarkano AC (E129) un 0,1 mg
saulrieta dzelteno FCF (E 110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Sarkana kapsula (19 mm garums x 7 mm diametrs) ar uzdruku “30”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
_Feraccru_ ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem dzelzs deficīta
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula divas reizes dienā (no rīta un
vakarā) tukšā dūšā (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no dzelzs deficīta smaguma
pakāpes, taču parasti ir nepieciešamas
vismaz 12 nedēļas. Ārstēšanu ieteicams turpināt tik ilgi, cik
nepieciešams, lai atjaunotu organisma
dzelzs rezerves, ko atspoguļo asins analīžu rezultāti.
_Gados vecāki pacienti un pacienti ar aknu vai nieru darbības
traucējumiem_
_ _
Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ
≥15 ml/min/1,73 m
2
) nav nepieciešama devas pielāgošana.
Nav pieejami klīniskie dati par nepieciešamību pielāgot devu
pacientiem ar aknu un/vai nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatriskā populācija_
_ _
Feraccru drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (17 gadus veciem
un jaunākiem), līdz šim nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
_Feraccru_ kapsulas jālieto veselas tukšā dūšā, uzdzerot
pusglāzi ūdens; lietojot to kopā ar ēdienu,
dzelzs uzsūkšanās samazinās (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
•
Hemohromatoze un citi dzelzs pārslodzes sindromi.
•
Pac
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia