Feraccru

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-04-2018

유효 성분:

dzelzs maltols

제공처:

Norgine B.V.

ATC 코드:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

치료 그룹:

Antianēmiski līdzekļi

치료 영역:

Anēmija, dzelzs deficīts

치료 징후:

Feraccru ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem dzelzs deficīts.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_FERACCRU_ 30
MG CIETĀS KAPSULAS
_IRON_ (AS FERRIC MALTOL)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _Feraccru_ un kādam nolūkam tās lieto?
2.
Kas Jums jāzina pirms _Feraccru_ lietošanas?
3.
Kā lietot _Feraccru_?
4.
Iespējamās blakusparādības.
5.
Kā uzglabāt _Feraccru_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija.
1.
KAS IR _FERACCRU_
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_Feraccru_ satur dzelzi (trīsvērtīgās dzelzs maltola formā).
_Feraccru_ lieto pieaugušajiem zemu dzelzs
rezervju asinīs ārstēšanai. Zems dzelzs līmenis asinīs izraisa
anēmiju (samazināts sarkano asins
šūnu skaits).
2.
KAS JUMS JĀZI
NA PIRMS _FERACCRU_
LIETOŠANAS?
NELIETOJIET _FERACCRU_
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret maltolu vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir kāda slimība, kas izraisa dzelzs pārslodzi vai traucētu
dzelzs izmantošanu organismā;
-
ja esat saņēmis asins transfūziju vairākas reizes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ārsts veiks asins analīzes, lai
noskaidrotu, vai Jums nav smaga anēmija un
vai to ir izraisījis dzelzs deficīts (zemas dzelzs rezerves
asinīs).
Jums jāizvairās no _Feraccru_ lietošanas, ja Jums ir iekaisīgas
zarnu slimības (IZS) uzliesmojums.
Jūs nedrīkstat lietot _Feraccru_, ja vienlaicīgi lietojat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Feraccru 30 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena kapsula satur 30 mg dzelzs (Iron) (dzelzs (III) maltola formā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 91,5 mg laktozes monohidrāta, 0,3 mg alūra
sarkano AC (E129) un 0,1 mg
saulrieta dzelteno FCF (E 110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Sarkana kapsula (19 mm garums x 7 mm diametrs) ar uzdruku “30”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
_Feraccru_ ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem dzelzs deficīta
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula divas reizes dienā (no rīta un
vakarā) tukšā dūšā (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no dzelzs deficīta smaguma
pakāpes, taču parasti ir nepieciešamas
vismaz 12 nedēļas. Ārstēšanu ieteicams turpināt tik ilgi, cik
nepieciešams, lai atjaunotu organisma
dzelzs rezerves, ko atspoguļo asins analīžu rezultāti.
_Gados vecāki pacienti un pacienti ar aknu vai nieru darbības
traucējumiem_
_ _
Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ
≥15 ml/min/1,73 m
2
) nav nepieciešama devas pielāgošana.
Nav pieejami klīniskie dati par nepieciešamību pielāgot devu
pacientiem ar aknu un/vai nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatriskā populācija_
_ _
Feraccru drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (17 gadus veciem
un jaunākiem), līdz šim nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
_Feraccru_ kapsulas jālieto veselas tukšā dūšā, uzdzerot
pusglāzi ūdens; lietojot to kopā ar ēdienu,
dzelzs uzsūkšanās samazinās (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
•
Hemohromatoze un citi dzelzs pārslodzes sindromi.
•
Pac
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기