Feraccru

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

dzelzs maltols

Mevcut itibaren:

Norgine B.V.

ATC kodu:

B03AB

INN (International Adı):

ferric maltol

Terapötik grubu:

Antianēmiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Anēmija, dzelzs deficīts

Terapötik endikasyonlar:

Feraccru ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem dzelzs deficīts.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                18
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_FERACCRU_ 30
MG CIETĀS KAPSULAS
_IRON_ (AS FERRIC MALTOL)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir _Feraccru_ un kādam nolūkam tās lieto?
2.
Kas Jums jāzina pirms _Feraccru_ lietošanas?
3.
Kā lietot _Feraccru_?
4.
Iespējamās blakusparādības.
5.
Kā uzglabāt _Feraccru_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija.
1.
KAS IR _FERACCRU_
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_Feraccru_ satur dzelzi (trīsvērtīgās dzelzs maltola formā).
_Feraccru_ lieto pieaugušajiem zemu dzelzs
rezervju asinīs ārstēšanai. Zems dzelzs līmenis asinīs izraisa
anēmiju (samazināts sarkano asins
šūnu skaits).
2.
KAS JUMS JĀZI
NA PIRMS _FERACCRU_
LIETOŠANAS?
NELIETOJIET _FERACCRU_
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret maltolu vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir kāda slimība, kas izraisa dzelzs pārslodzi vai traucētu
dzelzs izmantošanu organismā;
-
ja esat saņēmis asins transfūziju vairākas reizes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ārsts veiks asins analīzes, lai
noskaidrotu, vai Jums nav smaga anēmija un
vai to ir izraisījis dzelzs deficīts (zemas dzelzs rezerves
asinīs).
Jums jāizvairās no _Feraccru_ lietošanas, ja Jums ir iekaisīgas
zarnu slimības (IZS) uzliesmojums.
Jūs nedrīkstat lietot _Feraccru_, ja vienlaicīgi lietojat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Feraccru 30 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena kapsula satur 30 mg dzelzs (Iron) (dzelzs (III) maltola formā).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 91,5 mg laktozes monohidrāta, 0,3 mg alūra
sarkano AC (E129) un 0,1 mg
saulrieta dzelteno FCF (E 110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Sarkana kapsula (19 mm garums x 7 mm diametrs) ar uzdruku “30”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
_Feraccru_ ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem dzelzs deficīta
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula divas reizes dienā (no rīta un
vakarā) tukšā dūšā (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no dzelzs deficīta smaguma
pakāpes, taču parasti ir nepieciešamas
vismaz 12 nedēļas. Ārstēšanu ieteicams turpināt tik ilgi, cik
nepieciešams, lai atjaunotu organisma
dzelzs rezerves, ko atspoguļo asins analīžu rezultāti.
_Gados vecāki pacienti un pacienti ar aknu vai nieru darbības
traucējumiem_
_ _
Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ
≥15 ml/min/1,73 m
2
) nav nepieciešama devas pielāgošana.
Nav pieejami klīniskie dati par nepieciešamību pielāgot devu
pacientiem ar aknu un/vai nieru darbības
traucējumiem (aGFĀ <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatriskā populācija_
_ _
Feraccru drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (17 gadus veciem
un jaunākiem), līdz šim nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
_Feraccru_ kapsulas jālieto veselas tukšā dūšā, uzdzerot
pusglāzi ūdens; lietojot to kopā ar ēdienu,
dzelzs uzsūkšanās samazinās (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
•
Hemohromatoze un citi dzelzs pārslodzes sindromi.
•
Pac
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin