Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-02-2014

有效成分:

inaktivēts Rietumnīlas vīruss, celms VM-2

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI05AA10

INN(国际名称):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

治疗组:

Zirgi

治疗领域:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

疗效迹象:

Aktīvās imunizācijas zirgu sešus mēnešus veci vai vecāki pret West-Nile vīrusu slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-11-21

资料单张

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIP WNV EMULSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1ml deva satur
Aktīvā viela:
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM–2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
Palīgvielas:
SP eļļa
4,0%–5,5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) no 6 mēnešu vecuma, virēmisko zirgu
skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu WNV
izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
WNV izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos tika ziņots par pārejošāmām lokālām
reakcijām injekcijas vietā neliela lokāla
pietūkuma veidā (maksimāli 1 cm diametrā), kas izzūd 1 līdz 2
dienu laikā un ko dažkārt pavada
sāpes un viegla nomāktība. Ļoti retos gadījumos līdz divām
dienām var parādīties pārejoša
hipertermija.
15
Kā ar jebkuru vakcīnu, dažkārt var rasties paaugstinātas jutības
reakcijas. Ja rodas šādas reakcijas, bez
kavēšanās jāveic attiecīgā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērotas
nevēlamas blakusparādības viena ārstēšanas
kursa laikā
- bieži (vai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM-2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
PALĪGVIELA(S):
SP eļļa
4,0% – 5,5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) slimību no 6 mēnešu vecuma,
virēmisko
zirgu skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu
WNV izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa WNV
izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcinācija var traucēt esošo seroepidemioloģisko izpēti. Tomēr,
tā kā IgM atbilde pēc vakcinācijas
nav bieži sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts ir
spēcīgs indikators dabiskai Rietumnīlas
vīrusa infekcijai. Ja infekcija tiek uzskatīta par pozitīvu IgM
atbildi, var būt nepieciešams veikt
papildus izmeklējumus, lai pārliecinātos, vai dzīvnieks ir
inficējies vai vakcinēts.
Nav veikti specifiski pētījumi, lai demonstrētu mātes izstrādāto
antivielu ietekmes neesamību uz
vakcīnu. Tādēļ neiesaka vakcinēt par 6 mēnešiem jaunākus
kumeļus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-02-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-02-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-02-2014
资料单张 资料单张 德文 10-04-2017
产品特点 产品特点 德文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-02-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-02-2014
资料单张 资料单张 英文 10-04-2017
产品特点 产品特点 英文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-02-2014
资料单张 资料单张 法文 10-04-2017
产品特点 产品特点 法文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-02-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-02-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-02-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-02-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-02-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-02-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-02-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 10-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 10-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-02-2014