Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

inaktivēts Rietumnīlas vīruss, celms VM-2

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI05AA10

INN (International Nazwa):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupa terapeutyczna:

Zirgi

Dziedzina terapeutyczna:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Wskazania:

Aktīvās imunizācijas zirgu sešus mēnešus veci vai vecāki pret West-Nile vīrusu slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2008-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIP WNV EMULSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1ml deva satur
Aktīvā viela:
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM–2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
Palīgvielas:
SP eļļa
4,0%–5,5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) no 6 mēnešu vecuma, virēmisko zirgu
skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu WNV
izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
WNV izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos tika ziņots par pārejošāmām lokālām
reakcijām injekcijas vietā neliela lokāla
pietūkuma veidā (maksimāli 1 cm diametrā), kas izzūd 1 līdz 2
dienu laikā un ko dažkārt pavada
sāpes un viegla nomāktība. Ļoti retos gadījumos līdz divām
dienām var parādīties pārejoša
hipertermija.
15
Kā ar jebkuru vakcīnu, dažkārt var rasties paaugstinātas jutības
reakcijas. Ja rodas šādas reakcijas, bez
kavēšanās jāveic attiecīgā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērotas
nevēlamas blakusparādības viena ārstēšanas
kursa laikā
- bieži (vai
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM-2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
PALĪGVIELA(S):
SP eļļa
4,0% – 5,5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) slimību no 6 mēnešu vecuma,
virēmisko
zirgu skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu
WNV izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa WNV
izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcinācija var traucēt esošo seroepidemioloģisko izpēti. Tomēr,
tā kā IgM atbilde pēc vakcinācijas
nav bieži sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts ir
spēcīgs indikators dabiskai Rietumnīlas
vīrusa infekcijai. Ja infekcija tiek uzskatīta par pozitīvu IgM
atbildi, var būt nepieciešams veikt
papildus izmeklējumus, lai pārliecinātos, vai dzīvnieks ir
inficējies vai vakcinēts.
Nav veikti specifiski pētījumi, lai demonstrētu mātes izstrādāto
antivielu ietekmes neesamību uz
vakcīnu. Tādēļ neiesaka vakcinēt par 6 mēnešiem jaunākus
kumeļus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-02-2014