Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-04-2017

Werkstoffen:

inaktivēts Rietumnīlas vīruss, celms VM-2

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI05AA10

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Therapeutische categorie:

Zirgi

Therapeutisch gebied:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas zirgu sešus mēnešus veci vai vecāki pret West-Nile vīrusu slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2008-11-21

Bijsluiter

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIP WNV EMULSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1ml deva satur
Aktīvā viela:
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM–2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
Palīgvielas:
SP eļļa
4,0%–5,5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) no 6 mēnešu vecuma, virēmisko zirgu
skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu WNV
izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
WNV izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos tika ziņots par pārejošāmām lokālām
reakcijām injekcijas vietā neliela lokāla
pietūkuma veidā (maksimāli 1 cm diametrā), kas izzūd 1 līdz 2
dienu laikā un ko dažkārt pavada
sāpes un viegla nomāktība. Ļoti retos gadījumos līdz divām
dienām var parādīties pārejoša
hipertermija.
15
Kā ar jebkuru vakcīnu, dažkārt var rasties paaugstinātas jutības
reakcijas. Ja rodas šādas reakcijas, bez
kavēšanās jāveic attiecīgā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērotas
nevēlamas blakusparādības viena ārstēšanas
kursa laikā
- bieži (vai
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM-2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
PALĪGVIELA(S):
SP eļļa
4,0% – 5,5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) slimību no 6 mēnešu vecuma,
virēmisko
zirgu skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu
WNV izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa WNV
izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcinācija var traucēt esošo seroepidemioloģisko izpēti. Tomēr,
tā kā IgM atbilde pēc vakcinācijas
nav bieži sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts ir
spēcīgs indikators dabiskai Rietumnīlas
vīrusa infekcijai. Ja infekcija tiek uzskatīta par pozitīvu IgM
atbildi, var būt nepieciešams veikt
papildus izmeklējumus, lai pārliecinātos, vai dzīvnieks ir
inficējies vai vakcinēts.
Nav veikti specifiski pētījumi, lai demonstrētu mātes izstrādāto
antivielu ietekmes neesamību uz
vakcīnu. Tādēļ neiesaka vakcinēt par 6 mēnešiem jaunākus
kumeļus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-02-2014