Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

inaktivēts Rietumnīlas vīruss, celms VM-2

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI05AA10

INN (Mezinárodní Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutické skupiny:

Zirgi

Terapeutické oblasti:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas zirgu sešus mēnešus veci vai vecāki pret West-Nile vīrusu slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2008-11-21

Informace pro uživatele

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIP WNV EMULSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1ml deva satur
Aktīvā viela:
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM–2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
Palīgvielas:
SP eļļa
4,0%–5,5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) no 6 mēnešu vecuma, virēmisko zirgu
skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu WNV
izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
WNV izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos tika ziņots par pārejošāmām lokālām
reakcijām injekcijas vietā neliela lokāla
pietūkuma veidā (maksimāli 1 cm diametrā), kas izzūd 1 līdz 2
dienu laikā un ko dažkārt pavada
sāpes un viegla nomāktība. Ļoti retos gadījumos līdz divām
dienām var parādīties pārejoša
hipertermija.
15
Kā ar jebkuru vakcīnu, dažkārt var rasties paaugstinātas jutības
reakcijas. Ja rodas šādas reakcijas, bez
kavēšanās jāveic attiecīgā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērotas
nevēlamas blakusparādības viena ārstēšanas
kursa laikā
- bieži (vai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM-2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
PALĪGVIELA(S):
SP eļļa
4,0% – 5,5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) slimību no 6 mēnešu vecuma,
virēmisko
zirgu skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu
WNV izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa WNV
izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcinācija var traucēt esošo seroepidemioloģisko izpēti. Tomēr,
tā kā IgM atbilde pēc vakcinācijas
nav bieži sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts ir
spēcīgs indikators dabiskai Rietumnīlas
vīrusa infekcijai. Ja infekcija tiek uzskatīta par pozitīvu IgM
atbildi, var būt nepieciešams veikt
papildus izmeklējumus, lai pārliecinātos, vai dzīvnieks ir
inficējies vai vakcinēts.
Nav veikti specifiski pētījumi, lai demonstrētu mātes izstrādāto
antivielu ietekmes neesamību uz
vakcīnu. Tādēļ neiesaka vakcinēt par 6 mēnešiem jaunākus
kumeļus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-02-2014