Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

inaktivēts Rietumnīlas vīruss, celms VM-2

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI05AA10

INN (International Adı):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapötik grubu:

Zirgi

Terapötik alanı:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Terapötik endikasyonlar:

Aktīvās imunizācijas zirgu sešus mēnešus veci vai vecāki pret West-Nile vīrusu slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIP WNV EMULSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1ml deva satur
Aktīvā viela:
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM–2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
Palīgvielas:
SP eļļa
4,0%–5,5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) no 6 mēnešu vecuma, virēmisko zirgu
skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu WNV
izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
WNV izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos tika ziņots par pārejošāmām lokālām
reakcijām injekcijas vietā neliela lokāla
pietūkuma veidā (maksimāli 1 cm diametrā), kas izzūd 1 līdz 2
dienu laikā un ko dažkārt pavada
sāpes un viegla nomāktība. Ļoti retos gadījumos līdz divām
dienām var parādīties pārejoša
hipertermija.
15
Kā ar jebkuru vakcīnu, dažkārt var rasties paaugstinātas jutības
reakcijas. Ja rodas šādas reakcijas, bez
kavēšanās jāveic attiecīgā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērotas
nevēlamas blakusparādības viena ārstēšanas
kursa laikā
- bieži (vai
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM-2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
PALĪGVIELA(S):
SP eļļa
4,0% – 5,5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) slimību no 6 mēnešu vecuma,
virēmisko
zirgu skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu
WNV izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa WNV
izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcinācija var traucēt esošo seroepidemioloģisko izpēti. Tomēr,
tā kā IgM atbilde pēc vakcinācijas
nav bieži sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts ir
spēcīgs indikators dabiskai Rietumnīlas
vīrusa infekcijai. Ja infekcija tiek uzskatīta par pozitīvu IgM
atbildi, var būt nepieciešams veikt
papildus izmeklējumus, lai pārliecinātos, vai dzīvnieks ir
inficējies vai vakcinēts.
Nav veikti specifiski pētījumi, lai demonstrētu mātes izstrādāto
antivielu ietekmes neesamību uz
vakcīnu. Tādēļ neiesaka vakcinēt par 6 mēnešiem jaunākus
kumeļus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-02-2014