Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

inaktivēts Rietumnīlas vīruss, celms VM-2

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI05AA10

Designación común internacional (DCI):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupo terapéutico:

Zirgi

Área terapéutica:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas zirgu sešus mēnešus veci vai vecāki pret West-Nile vīrusu slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2008-11-21

Información para el usuario

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIP WNV EMULSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1ml deva satur
Aktīvā viela:
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM–2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
Palīgvielas:
SP eļļa
4,0%–5,5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) no 6 mēnešu vecuma, virēmisko zirgu
skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu WNV
izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
WNV izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos tika ziņots par pārejošāmām lokālām
reakcijām injekcijas vietā neliela lokāla
pietūkuma veidā (maksimāli 1 cm diametrā), kas izzūd 1 līdz 2
dienu laikā un ko dažkārt pavada
sāpes un viegla nomāktība. Ļoti retos gadījumos līdz divām
dienām var parādīties pārejoša
hipertermija.
15
Kā ar jebkuru vakcīnu, dažkārt var rasties paaugstinātas jutības
reakcijas. Ja rodas šādas reakcijas, bez
kavēšanās jāveic attiecīgā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērotas
nevēlamas blakusparādības viena ārstēšanas
kursa laikā
- bieži (vai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equip WNV emulsija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts Rietumnīlas vīruss, VM-2 celms
RP* 1,0 – 2,2
*
Relatīvā iedarbība
_in vitro_
metodē salīdzinājumā ar atsauces vakcīnu, kas bija efektīva
zirgiem.
PALĪGVIELA(S):
SP eļļa
4,0% – 5,5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai
pret Rietumnīlas vīrusu (WNV) slimību no 6 mēnešu vecuma,
virēmisko
zirgu skaita samazināšanai pēc infekcijas ar WNV izcelsmes 1 vai 2
celmiem un, lai samazinātu
WNV izcelsmes 2 celmu radīto klīnisko pazīmju ilgumu un smagumu.
Imunitāte izveidojas 3 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa WNV
izcelsmes 1 celmiem. WNV
izcelsmes 2 celmiem imunitātes ilgums nav noteikts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcinācija var traucēt esošo seroepidemioloģisko izpēti. Tomēr,
tā kā IgM atbilde pēc vakcinācijas
nav bieži sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts ir
spēcīgs indikators dabiskai Rietumnīlas
vīrusa infekcijai. Ja infekcija tiek uzskatīta par pozitīvu IgM
atbildi, var būt nepieciešams veikt
papildus izmeklējumus, lai pārliecinātos, vai dzīvnieks ir
inficējies vai vakcinēts.
Nav veikti specifiski pētījumi, lai demonstrētu mātes izstrādāto
antivielu ietekmes neesamību uz
vakcīnu. Tādēļ neiesaka vakcinēt par 6 mēnešiem jaunākus
kumeļus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-04-2017