Episalvan

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2022

有效成分:

Betulae cortex

可用日期:

Amryt AG

ATC代码:

D03AX13

INN(国际名称):

birch bark extract

治疗组:

Förberedelser för behandling av sår och sår

治疗领域:

Wounds and Injuries; Wound Healing

疗效迹象:

Behandling av sår i partiell tjocklek hos vuxna. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation med avseende på undersökta typer av sår.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

kallas

授权日期:

2016-01-14

资料单张

                                B.
BIPACKSEDEL
16
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPISALVAN GEL
björkbarksextrakt
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Episalvan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Episalvan
3.
Hur du använder Episalvan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Episalvan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPISALVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Episalvan gel är ett växtbaserat läkemedel som innehåller torrt
extrakt från björkbark.
Det ges till vuxna för behandling av hudsår, exempelvis som följd
av grad 2a-
brännskador eller kirurgisk hudtransplantation. Det finns ingen
erfarenhet av
användning av Episalvan vid behandling av kroniska sår, t.ex.
diabetesfotsår eller
venösa bensår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPISALVAN
_ _
ANVÄND INTE EPISALVAN
-
om du är allergisk mot björkbark eller något annat innehållsämne
i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Episalvan.
Episalvan innehåller inte björkpollen, och kan därför användas av
personer med
björkpollenallergi.
Sårinfektion är en allvarlig komplikation som kan inträffa under
läkningsprocessen.
Möjliga tecken på en sårinfektion är att gul eller grönaktig
vätska (var) börjar komma
från såret, eller att huden runt om såret blir r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Episalvan gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g gel innehåller: 100 mg extrakt (som torrt extrakt, raffinerat)
från björkbark från
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. samt hybrider av båda arterna
(motsvarande 0,5–1,0 g björkbark), motsvarande 72–88 mg betulin.
Extraktionslösning: n-heptan
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
Färglös till lätt gulaktig, opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av subdermala sår hos vuxna. Se avsnitt 4.4 och 5.1
avseende vilken typ av
skador som studerats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Gelen ska appliceras på sårytan i ett cirka 1 mm tjockt lager och
täckas med ett sterilt
sårförband. Gelen ska appliceras igen varje gång sårförbandet
byts tills skadan har läkt,
eller som längst 4 veckor (se avsnitt 4.4 för information om
sårstorlek och
användningstid).
Särskilda populationer
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Inga formella studier har utförts med Episalvan hos patienter med
nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga dosjusteringar eller särskilda överväganden
förväntas för patienter
med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs.
_Pediatrisk population _
Episalvans säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För kutan applicering.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Färska sår ska uppnå hemostas innan Episalvan appliceras. Om så
behövs ska såren
(oavsiktliga sår) rengöras enligt standardförfarande, med t.ex. en
antiseptisk sårlösning,
innan Episalvan appliceras.
Episalvan är endast avsett för engångsbruk.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 6.1.
4.4
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 15-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-07-2022
资料单张 资料单张 德文 15-07-2022
产品特点 产品特点 德文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2022
资料单张 资料单张 英文 15-07-2022
产品特点 产品特点 英文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2022
资料单张 资料单张 法文 15-07-2022
产品特点 产品特点 法文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-07-2022

查看文件历史