Episalvan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Betulae cortex

متاح من:

Amryt AG

ATC رمز:

D03AX13

INN (الاسم الدولي):

birch bark extract

المجموعة العلاجية:

Förberedelser för behandling av sår och sår

المجال العلاجي:

Wounds and Injuries; Wound Healing

الخصائص العلاجية:

Behandling av sår i partiell tjocklek hos vuxna. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation med avseende på undersökta typer av sår.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2016-01-14

نشرة المعلومات

                                B.
BIPACKSEDEL
16
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPISALVAN GEL
björkbarksextrakt
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Episalvan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Episalvan
3.
Hur du använder Episalvan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Episalvan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPISALVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Episalvan gel är ett växtbaserat läkemedel som innehåller torrt
extrakt från björkbark.
Det ges till vuxna för behandling av hudsår, exempelvis som följd
av grad 2a-
brännskador eller kirurgisk hudtransplantation. Det finns ingen
erfarenhet av
användning av Episalvan vid behandling av kroniska sår, t.ex.
diabetesfotsår eller
venösa bensår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPISALVAN
_ _
ANVÄND INTE EPISALVAN
-
om du är allergisk mot björkbark eller något annat innehållsämne
i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Episalvan.
Episalvan innehåller inte björkpollen, och kan därför användas av
personer med
björkpollenallergi.
Sårinfektion är en allvarlig komplikation som kan inträffa under
läkningsprocessen.
Möjliga tecken på en sårinfektion är att gul eller grönaktig
vätska (var) börjar komma
från såret, eller att huden runt om såret blir r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Episalvan gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g gel innehåller: 100 mg extrakt (som torrt extrakt, raffinerat)
från björkbark från
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. samt hybrider av båda arterna
(motsvarande 0,5–1,0 g björkbark), motsvarande 72–88 mg betulin.
Extraktionslösning: n-heptan
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
Färglös till lätt gulaktig, opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av subdermala sår hos vuxna. Se avsnitt 4.4 och 5.1
avseende vilken typ av
skador som studerats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Gelen ska appliceras på sårytan i ett cirka 1 mm tjockt lager och
täckas med ett sterilt
sårförband. Gelen ska appliceras igen varje gång sårförbandet
byts tills skadan har läkt,
eller som längst 4 veckor (se avsnitt 4.4 för information om
sårstorlek och
användningstid).
Särskilda populationer
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Inga formella studier har utförts med Episalvan hos patienter med
nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga dosjusteringar eller särskilda överväganden
förväntas för patienter
med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs.
_Pediatrisk population _
Episalvans säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För kutan applicering.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Färska sår ska uppnå hemostas innan Episalvan appliceras. Om så
behövs ska såren
(oavsiktliga sår) rengöras enligt standardförfarande, med t.ex. en
antiseptisk sårlösning,
innan Episalvan appliceras.
Episalvan är endast avsett för engångsbruk.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 6.1.
4.4
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات