Episalvan

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-07-2022
SPC SPC (SPC)
15-07-2022
PAR PAR (PAR)
15-07-2022

active_ingredient:

Betulae cortex

MAH:

Amryt AG

ATC_code:

D03AX13

INN:

birch bark extract

therapeutic_group:

Förberedelser för behandling av sår och sår

therapeutic_area:

Wounds and Injuries; Wound Healing

therapeutic_indication:

Behandling av sår i partiell tjocklek hos vuxna. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation med avseende på undersökta typer av sår.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2016-01-14

PIL

                                B.
BIPACKSEDEL
16
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPISALVAN GEL
björkbarksextrakt
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Episalvan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Episalvan
3.
Hur du använder Episalvan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Episalvan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPISALVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Episalvan gel är ett växtbaserat läkemedel som innehåller torrt
extrakt från björkbark.
Det ges till vuxna för behandling av hudsår, exempelvis som följd
av grad 2a-
brännskador eller kirurgisk hudtransplantation. Det finns ingen
erfarenhet av
användning av Episalvan vid behandling av kroniska sår, t.ex.
diabetesfotsår eller
venösa bensår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPISALVAN
_ _
ANVÄND INTE EPISALVAN
-
om du är allergisk mot björkbark eller något annat innehållsämne
i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Episalvan.
Episalvan innehåller inte björkpollen, och kan därför användas av
personer med
björkpollenallergi.
Sårinfektion är en allvarlig komplikation som kan inträffa under
läkningsprocessen.
Möjliga tecken på en sårinfektion är att gul eller grönaktig
vätska (var) börjar komma
från såret, eller att huden runt om såret blir r
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Episalvan gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g gel innehåller: 100 mg extrakt (som torrt extrakt, raffinerat)
från björkbark från
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. samt hybrider av båda arterna
(motsvarande 0,5–1,0 g björkbark), motsvarande 72–88 mg betulin.
Extraktionslösning: n-heptan
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
Färglös till lätt gulaktig, opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av subdermala sår hos vuxna. Se avsnitt 4.4 och 5.1
avseende vilken typ av
skador som studerats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Gelen ska appliceras på sårytan i ett cirka 1 mm tjockt lager och
täckas med ett sterilt
sårförband. Gelen ska appliceras igen varje gång sårförbandet
byts tills skadan har läkt,
eller som längst 4 veckor (se avsnitt 4.4 för information om
sårstorlek och
användningstid).
Särskilda populationer
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Inga formella studier har utförts med Episalvan hos patienter med
nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga dosjusteringar eller särskilda överväganden
förväntas för patienter
med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs.
_Pediatrisk population _
Episalvans säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För kutan applicering.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Färska sår ska uppnå hemostas innan Episalvan appliceras. Om så
behövs ska såren
(oavsiktliga sår) rengöras enligt standardförfarande, med t.ex. en
antiseptisk sårlösning,
innan Episalvan appliceras.
Episalvan är endast avsett för engångsbruk.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 6.1.
4.4
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 15-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-07-2022
PIL PIL չեխերեն 15-07-2022
SPC SPC չեխերեն 15-07-2022
PAR PAR չեխերեն 15-07-2022
PIL PIL դանիերեն 15-07-2022
SPC SPC դանիերեն 15-07-2022
PAR PAR դանիերեն 15-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 15-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-07-2022
PIL PIL էստոներեն 15-07-2022
SPC SPC էստոներեն 15-07-2022
PAR PAR էստոներեն 15-07-2022
PIL PIL հունարեն 15-07-2022
SPC SPC հունարեն 15-07-2022
PAR PAR հունարեն 15-07-2022
PIL PIL անգլերեն 15-07-2022
SPC SPC անգլերեն 15-07-2022
PAR PAR անգլերեն 15-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 15-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-07-2022
PIL PIL իտալերեն 15-07-2022
SPC SPC իտալերեն 15-07-2022
PAR PAR իտալերեն 15-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 15-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 15-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 15-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-07-2022
PIL PIL մալթերեն 15-07-2022
SPC SPC մալթերեն 15-07-2022
PAR PAR մալթերեն 15-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-07-2022
PIL PIL լեհերեն 15-07-2022
SPC SPC լեհերեն 15-07-2022
PAR PAR լեհերեն 15-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 15-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 15-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 15-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 15-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 15-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 15-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-07-2022

view_documents_history