Episalvan

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Betulae cortex

Dostupné s:

Amryt AG

ATC kód:

D03AX13

INN (Mezinárodní Name):

birch bark extract

Terapeutické skupiny:

Förberedelser för behandling av sår och sår

Terapeutické oblasti:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapeutické indikace:

Behandling av sår i partiell tjocklek hos vuxna. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation med avseende på undersökta typer av sår.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2016-01-14

Informace pro uživatele

                                B.
BIPACKSEDEL
16
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPISALVAN GEL
björkbarksextrakt
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Episalvan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Episalvan
3.
Hur du använder Episalvan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Episalvan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPISALVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Episalvan gel är ett växtbaserat läkemedel som innehåller torrt
extrakt från björkbark.
Det ges till vuxna för behandling av hudsår, exempelvis som följd
av grad 2a-
brännskador eller kirurgisk hudtransplantation. Det finns ingen
erfarenhet av
användning av Episalvan vid behandling av kroniska sår, t.ex.
diabetesfotsår eller
venösa bensår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPISALVAN
_ _
ANVÄND INTE EPISALVAN
-
om du är allergisk mot björkbark eller något annat innehållsämne
i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Episalvan.
Episalvan innehåller inte björkpollen, och kan därför användas av
personer med
björkpollenallergi.
Sårinfektion är en allvarlig komplikation som kan inträffa under
läkningsprocessen.
Möjliga tecken på en sårinfektion är att gul eller grönaktig
vätska (var) börjar komma
från såret, eller att huden runt om såret blir r
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Episalvan gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g gel innehåller: 100 mg extrakt (som torrt extrakt, raffinerat)
från björkbark från
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. samt hybrider av båda arterna
(motsvarande 0,5–1,0 g björkbark), motsvarande 72–88 mg betulin.
Extraktionslösning: n-heptan
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
Färglös till lätt gulaktig, opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av subdermala sår hos vuxna. Se avsnitt 4.4 och 5.1
avseende vilken typ av
skador som studerats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Gelen ska appliceras på sårytan i ett cirka 1 mm tjockt lager och
täckas med ett sterilt
sårförband. Gelen ska appliceras igen varje gång sårförbandet
byts tills skadan har läkt,
eller som längst 4 veckor (se avsnitt 4.4 för information om
sårstorlek och
användningstid).
Särskilda populationer
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Inga formella studier har utförts med Episalvan hos patienter med
nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga dosjusteringar eller särskilda överväganden
förväntas för patienter
med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs.
_Pediatrisk population _
Episalvans säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För kutan applicering.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Färska sår ska uppnå hemostas innan Episalvan appliceras. Om så
behövs ska såren
(oavsiktliga sår) rengöras enligt standardförfarande, med t.ex. en
antiseptisk sårlösning,
innan Episalvan appliceras.
Episalvan är endast avsett för engångsbruk.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 6.1.
4.4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů