Episalvan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2022

Aktiv bestanddel:

Betulae cortex

Tilgængelig fra:

Amryt AG

ATC-kode:

D03AX13

INN (International Name):

birch bark extract

Terapeutisk gruppe:

Förberedelser för behandling av sår och sår

Terapeutisk område:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapeutiske indikationer:

Behandling av sår i partiell tjocklek hos vuxna. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation med avseende på undersökta typer av sår.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2016-01-14

Indlægsseddel

                                B.
BIPACKSEDEL
16
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPISALVAN GEL
björkbarksextrakt
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Episalvan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Episalvan
3.
Hur du använder Episalvan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Episalvan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPISALVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Episalvan gel är ett växtbaserat läkemedel som innehåller torrt
extrakt från björkbark.
Det ges till vuxna för behandling av hudsår, exempelvis som följd
av grad 2a-
brännskador eller kirurgisk hudtransplantation. Det finns ingen
erfarenhet av
användning av Episalvan vid behandling av kroniska sår, t.ex.
diabetesfotsår eller
venösa bensår.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPISALVAN
_ _
ANVÄND INTE EPISALVAN
-
om du är allergisk mot björkbark eller något annat innehållsämne
i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Episalvan.
Episalvan innehåller inte björkpollen, och kan därför användas av
personer med
björkpollenallergi.
Sårinfektion är en allvarlig komplikation som kan inträffa under
läkningsprocessen.
Möjliga tecken på en sårinfektion är att gul eller grönaktig
vätska (var) börjar komma
från såret, eller att huden runt om såret blir r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Episalvan gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g gel innehåller: 100 mg extrakt (som torrt extrakt, raffinerat)
från björkbark från
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh. samt hybrider av båda arterna
(motsvarande 0,5–1,0 g björkbark), motsvarande 72–88 mg betulin.
Extraktionslösning: n-heptan
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
Färglös till lätt gulaktig, opalescent.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av subdermala sår hos vuxna. Se avsnitt 4.4 och 5.1
avseende vilken typ av
skador som studerats.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Gelen ska appliceras på sårytan i ett cirka 1 mm tjockt lager och
täckas med ett sterilt
sårförband. Gelen ska appliceras igen varje gång sårförbandet
byts tills skadan har läkt,
eller som längst 4 veckor (se avsnitt 4.4 för information om
sårstorlek och
användningstid).
Särskilda populationer
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Inga formella studier har utförts med Episalvan hos patienter med
nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga dosjusteringar eller särskilda överväganden
förväntas för patienter
med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs.
_Pediatrisk population _
Episalvans säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För kutan applicering.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Färska sår ska uppnå hemostas innan Episalvan appliceras. Om så
behövs ska såren
(oavsiktliga sår) rengöras enligt standardförfarande, med t.ex. en
antiseptisk sårlösning,
innan Episalvan appliceras.
Episalvan är endast avsett för engångsbruk.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
avsnitt 6.1.
4.4
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt