Enteroporc Coli

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-04-2021

有效成分:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

治疗组:

svin

治疗领域:

Immunologiske stoffer til suidae

疗效迹象:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2021-01-06

资料单张

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ENTEROPORC COLI INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥
23 rE/ml*
F4ac
≥
19 rE/ml*
F5
≥
13 rE/ml*
F6
≥
37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Gullig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En let nedtrykt adfærd blev observeret med hyppigheden almindelig på
vaccinationsdagene.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern
standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise (drægtige søer og gylte).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_Escherichia coli _
stammer, der
udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2021
资料单张 资料单张 德文 12-05-2021
产品特点 产品特点 德文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2021
资料单张 资料单张 英文 12-05-2021
产品特点 产品特点 英文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2021
资料单张 资料单张 法文 12-05-2021
产品特点 产品特点 法文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-04-2021