Enteroporc Coli

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Therapeutic group:

svin

Therapeutic area:

Immunologiske stoffer til suidae

Therapeutic indications:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2021-01-06

Patient Information leaflet

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ENTEROPORC COLI INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥
23 rE/ml*
F4ac
≥
19 rE/ml*
F5
≥
13 rE/ml*
F6
≥
37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Gullig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En let nedtrykt adfærd blev observeret med hyppigheden almindelig på
vaccinationsdagene.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern
standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise (drægtige søer og gylte).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_Escherichia coli _
stammer, der
udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-04-2021