Enteroporc Coli

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Mezinárodní Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Terapeutické skupiny:

svin

Terapeutické oblasti:

Immunologiske stoffer til suidae

Terapeutické indikace:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2021-01-06

Informace pro uživatele

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ENTEROPORC COLI INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥
23 rE/ml*
F4ac
≥
19 rE/ml*
F5
≥
13 rE/ml*
F6
≥
37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Gullig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En let nedtrykt adfærd blev observeret med hyppigheden almindelig på
vaccinationsdagene.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern
standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise (drægtige søer og gylte).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_Escherichia coli _
stammer, der
udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2021

Zobrazit historii dokumentů