Enteroporc Coli

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Терапевтична група:

svin

Терапевтична област:

Immunologiske stoffer til suidae

Терапевтични показания:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2021-01-06

Листовка

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ENTEROPORC COLI INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥
23 rE/ml*
F4ac
≥
19 rE/ml*
F5
≥
13 rE/ml*
F6
≥
37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Gullig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En let nedtrykt adfærd blev observeret med hyppigheden almindelig på
vaccinationsdagene.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern
standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise (drægtige søer og gylte).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_Escherichia coli _
stammer, der
udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-04-2021
Листовка Листовка испански 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-05-2021
Листовка Листовка чешки 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-05-2021
Листовка Листовка немски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-05-2021
Листовка Листовка естонски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-05-2021
Листовка Листовка гръцки 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-05-2021
Листовка Листовка английски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-04-2021
Листовка Листовка френски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-05-2021
Листовка Листовка италиански 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-04-2021
Листовка Листовка латвийски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-04-2021
Листовка Листовка литовски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-05-2021
Листовка Листовка унгарски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-05-2021
Листовка Листовка малтийски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-04-2021
Листовка Листовка полски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-05-2021
Листовка Листовка португалски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-04-2021
Листовка Листовка румънски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-05-2021
Листовка Листовка словашки 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-05-2021
Листовка Листовка словенски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-04-2021
Листовка Листовка фински 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-05-2021
Листовка Листовка шведски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-05-2021
Листовка Листовка норвежки 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-05-2021
Листовка Листовка исландски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-05-2021
Листовка Листовка хърватски 12-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-04-2021

Преглед на историята на документите