Enteroporc Coli

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Terapötik grubu:

svin

Terapötik alanı:

Immunologiske stoffer til suidae

Terapötik endikasyonlar:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2021-01-06

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ENTEROPORC COLI INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥
23 rE/ml*
F4ac
≥
19 rE/ml*
F5
≥
13 rE/ml*
F6
≥
37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Gullig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En let nedtrykt adfærd blev observeret med hyppigheden almindelig på
vaccinationsdagene.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern
standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise (drægtige søer og gylte).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_Escherichia coli _
stammer, der
udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin