Enteroporc Coli

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-05-2021

Bahan aktif:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Kelompok Terapi:

svin

Area terapi:

Immunologiske stoffer til suidae

Indikasi Terapi:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2021-01-06

Selebaran informasi

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
ENTEROPORC COLI INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥
23 rE/ml*
F4ac
≥
19 rE/ml*
F5
≥
13 rE/ml*
F6
≥
37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Gullig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En let nedtrykt adfærd blev observeret med hyppigheden almindelig på
vaccinationsdagene.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Enteroporc COLI injektionsvæske, suspension, til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede fimbrie adhæsiner fra
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
* indhold af fimbrie adhæsiner i relative enheder pr. ml, bestemt ved
ELISA i forhold til en intern
standard
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise (drægtige søer og gylte).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af afkommet ved aktiv immunisering af
drægtige søer og gylte med henblik
på reduktion af kliniske tegn (svær diarré) og dødelighed
forårsaget af
_Escherichia coli _
stammer, der
udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ab, F4ac, F5 og F6.
Indtræden af immunitet (efter optagelse af colostrum): indenfor 12
timer efter fødslen
Varighed af immunitet (efter optagelse af colostrum): de første
levedage.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperatur (gennemsnitligt 0,5 °C,
hos enkelte grise op til 2 °C)
forekom med hyppigheden meget almindelig på vaccinationsdagene, men
vendte tilbage til normal
indenfor 24 timer.
En forbigående hævelse og rødme på injektionsstedet
(gennemsnitligt 2,8 cm, hos enkelte grise op til
8 cm) blev observeret med hyppigheden meget almindelig, men forsvandt
uden behandling indenfor
7 dage.
En 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2021

Lihat riwayat dokumen