Docetaxel Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2014

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

疗效迹象:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2011-01-21

资料单张

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2014
资料单张 资料单张 德文 29-01-2014
产品特点 产品特点 德文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2014
资料单张 资料单张 英文 29-01-2014
产品特点 产品特点 英文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2014
资料单张 资料单张 法文 29-01-2014
产品特点 产品特点 法文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2014

搜索与此产品相关的警报