Docetaxel Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2014

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2011-01-21

Navodilo za uporabo

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom