Docetaxel Teva Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

docetaxel

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Aġenti antineoplastiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Wskazania:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2011-01-21

Ulotka dla pacjenta

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem