Docetaxel Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2014

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indikasjoner:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2011-01-21

Informasjon til brukeren

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2014

Søk varsler relatert til dette produktet