Docetaxel Teva Pharma

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

docetaxel

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

L01CD02

INN (Tên quốc tế):

docetaxel

Nhóm trị liệu:

Aġenti antineoplastiċi

Khu trị liệu:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Tas-sider cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Teva Pharma huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Teva Pharma flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Irtirat

Ngày ủy quyền:

2011-01-21

Tờ rơi thông tin

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
docetaxel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek fl-isptar.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tuża Docetaxel Teva Pharma
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel
hija sustanza derivata mill-weraq,
f’għamla ta’ labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Teva Pharma kien preskritt mit-tabib tiegħek
għat-trattament tal-kanċer tas-sider, xi tipi
speċjali ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer
tal-pulmun li mhux mikroċitoma), kanċer tal-
prostata, kanċer tal-istonku jew kanċer tar-ras u tal-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, Docetaxel Teva
Pharma jista’ jingħata jew waħdu
jew flimkien ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament tal-kanċer tal-pulmun, Docetaxel Teva Pharma
jista’ jingħata jew waħdu jew
flimkien ma cisplatin.
−
Għat-trattament ta’ kanċer tal-prostata, Docetaxel Teva Pharma
jingħata flimkien ma’ prednisone
jew prednisolone.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TU
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg konċentrat u solvent għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ doża waħda ta’ konċentrat ta’ Docetaxel Teva
Pharma fih 20 mg ta’ docetaxel
(anidru). Kull ml ta’ konċentrat fih 27.73 mg docetaxel.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett ta’ konċentrat fih 25.1% (w/w) t’ethanol anidru.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u magħquda, ta’ kulur isfar
għall-dak isfar jagħti fil-kanella.
Is-solvent huwa soluzzjoni mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Il-monoterapija b’Docetaxel Teva Pharma hija indikata għall-kura
ta’ pazjenti b’kanċer lokalment
avvanzat jew metastatiku wara l-falliment b’terapija ċitotossika.
Kimoterapija preċedenti tkun
inkludiet sustanza ta’ antracycline jew alkylating.
Kanċer tal-pulmun mhux mikroċitoma
Docetaxel Teva Pharma huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
b’kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma wara falliment ta’
kimoterapija ċitotossika li
ngħ
atat
qabel.
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ cisplatin huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-pulmun lokalment avvanzat jew dak metastatiku mhux mikroċitoma u
li ma jistax jitneħħa
f’pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija kimoterapewtika għal
din il-marda.
Kanċer tal-prostata
Docetaxel Teva Pharma flimkien ma’ prednisone jew prednisolone huwa
indikat għat-trattament
tal-kanċer metastatiku tal-prostata, li ma jirrispondix għall-kura
bl-ormoni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ docetaxel għandu jkun limitat biss f’oqsma
speċjalizzati fl-għoti tal-kimoterapija
ċitotossika u għandu j
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-01-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-01-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-01-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này