DepoCyte

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-04-2023

有效成分:

цитарабин

可用日期:

Pacira Limited

ATC代码:

L01BC01

INN(国际名称):

cytarabine

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Менингеални неоплазми

疗效迹象:

Интратекално лечение на лимфоматозен менингит. При повечето пациенти подобно лечение ще бъде част от симптоматичното палиатиране на заболяването.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Отменено

授权日期:

2001-07-11

资料单张

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DEPOCYTE 50 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Цитарабин (Cytarabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява DepoCyte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DepoCy
te
3.
Как да използвате DepoCyte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DepoCyte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DEPOCYTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DepoCyte се използва за лечение на
лимфоматозен менингит.
Лимфоматозният менингит е заболяване,
при което туморните клетки са
навлезли в течността или
в мембраните, заобикалящи главния и
гръбначния мозък.
DepoCyte се използва при възрастни хора за
унищожаване на лимфомните туморни
клетки.
2.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DepoCyte 50 mg инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа 10 mg цитарабин
(cytarabine).
Всеки флакон от 5 ml съдържа 50 mg
цитарабин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бяла до почти бяла суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Интратекално лечение при
лимфоматозен менингит. При повечето
пациенти подобно лечение ще
бъде част от симптоматичното
палиативно лечение на заболяването.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
DepoCyte трябва да бъде прилаган само под
контрола на лекар с опит в
използването на
хи
миотерапевтични средства за лечение
на рак.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Безопасността и ефикасността при деца
на възраст под 18 години не са
установени.
Съществуващите за момента данни са
описани в точка 5.1, но не може да се
дадат препоръки за
дозировка. DepoCyte не се препоръчва за
употреба при деца и юноши, до
получаване на повече
данни.
_Възрастни и хора в старческа възраст_
За лечение на лимфоматозен менингит
дозата за възрастни е 50 mg (еди
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-04-2023
资料单张 资料单张 德文 07-08-2017
产品特点 产品特点 德文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-04-2023
资料单张 资料单张 英文 07-08-2017
产品特点 产品特点 英文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-06-2011
资料单张 资料单张 法文 07-08-2017
产品特点 产品特点 法文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史