DepoCyte

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

цитарабин

Доступно од:

Pacira Limited

АТЦ код:

L01BC01

INN (Међународно име):

cytarabine

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Менингеални неоплазми

Терапеутске индикације:

Интратекално лечение на лимфоматозен менингит. При повечето пациенти подобно лечение ще бъде част от симптоматичното палиатиране на заболяването.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2001-07-11

Информативни летак

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DEPOCYTE 50 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Цитарабин (Cytarabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява DepoCyte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DepoCy
te
3.
Как да използвате DepoCyte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DepoCyte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DEPOCYTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DepoCyte се използва за лечение на
лимфоматозен менингит.
Лимфоматозният менингит е заболяване,
при което туморните клетки са
навлезли в течността или
в мембраните, заобикалящи главния и
гръбначния мозък.
DepoCyte се използва при възрастни хора за
унищожаване на лимфомните туморни
клетки.
2.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DepoCyte 50 mg инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа 10 mg цитарабин
(cytarabine).
Всеки флакон от 5 ml съдържа 50 mg
цитарабин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бяла до почти бяла суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Интратекално лечение при
лимфоматозен менингит. При повечето
пациенти подобно лечение ще
бъде част от симптоматичното
палиативно лечение на заболяването.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
DepoCyte трябва да бъде прилаган само под
контрола на лекар с опит в
използването на
хи
миотерапевтични средства за лечение
на рак.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Безопасността и ефикасността при деца
на възраст под 18 години не са
установени.
Съществуващите за момента данни са
описани в точка 5.1, но не може да се
дадат препоръки за
дозировка. DepoCyte не се препоръчва за
употреба при деца и юноши, до
получаване на повече
данни.
_Възрастни и хора в старческа възраст_
За лечение на лимфоматозен менингит
дозата за възрастни е 50 mg (еди
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 07-08-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-08-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-08-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-04-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-08-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-08-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-08-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-08-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-04-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-08-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-08-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-04-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-08-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-08-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-08-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената