DepoCyte

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-08-2017

Aktiva substanser:

цитарабин

Tillgänglig från:

Pacira Limited

ATC-kod:

L01BC01

INN (International namn):

cytarabine

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Менингеални неоплазми

Terapeutiska indikationer:

Интратекално лечение на лимфоматозен менингит. При повечето пациенти подобно лечение ще бъде част от симптоматичното палиатиране на заболяването.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2001-07-11

Bipacksedel

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DEPOCYTE 50 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Цитарабин (Cytarabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява DepoCyte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DepoCy
te
3.
Как да използвате DepoCyte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DepoCyte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DEPOCYTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DepoCyte се използва за лечение на
лимфоматозен менингит.
Лимфоматозният менингит е заболяване,
при което туморните клетки са
навлезли в течността или
в мембраните, заобикалящи главния и
гръбначния мозък.
DepoCyte се използва при възрастни хора за
унищожаване на лимфомните туморни
клетки.
2.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DepoCyte 50 mg инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа 10 mg цитарабин
(cytarabine).
Всеки флакон от 5 ml съдържа 50 mg
цитарабин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бяла до почти бяла суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Интратекално лечение при
лимфоматозен менингит. При повечето
пациенти подобно лечение ще
бъде част от симптоматичното
палиативно лечение на заболяването.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
DepoCyte трябва да бъде прилаган само под
контрола на лекар с опит в
използването на
хи
миотерапевтични средства за лечение
на рак.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Безопасността и ефикасността при деца
на възраст под 18 години не са
установени.
Съществуващите за момента данни са
описани в точка 5.1, но не може да се
дадат препоръки за
дозировка. DepoCyte не се препоръчва за
употреба при деца и юноши, до
получаване на повече
данни.
_Възрастни и хора в старческа възраст_
За лечение на лимфоматозен менингит
дозата за възрастни е 50 mg (еди
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik