DepoCyte

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-08-2017

Aktiv ingrediens:

цитарабин

Tilgjengelig fra:

Pacira Limited

ATC-kode:

L01BC01

INN (International Name):

cytarabine

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Менингеални неоплазми

Indikasjoner:

Интратекално лечение на лимфоматозен менингит. При повечето пациенти подобно лечение ще бъде част от симптоматичното палиатиране на заболяването.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2001-07-11

Informasjon til brukeren

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DEPOCYTE 50 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Цитарабин (Cytarabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява DepoCyte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DepoCy
te
3.
Как да използвате DepoCyte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DepoCyte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DEPOCYTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DepoCyte се използва за лечение на
лимфоматозен менингит.
Лимфоматозният менингит е заболяване,
при което туморните клетки са
навлезли в течността или
в мембраните, заобикалящи главния и
гръбначния мозък.
DepoCyte се използва при възрастни хора за
унищожаване на лимфомните туморни
клетки.
2.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DepoCyte 50 mg инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа 10 mg цитарабин
(cytarabine).
Всеки флакон от 5 ml съдържа 50 mg
цитарабин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бяла до почти бяла суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Интратекално лечение при
лимфоматозен менингит. При повечето
пациенти подобно лечение ще
бъде част от симптоматичното
палиативно лечение на заболяването.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
DepoCyte трябва да бъде прилаган само под
контрола на лекар с опит в
използването на
хи
миотерапевтични средства за лечение
на рак.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Безопасността и ефикасността при деца
на възраст под 18 години не са
установени.
Съществуващите за момента данни са
описани в точка 5.1, но не може да се
дадат препоръки за
дозировка. DepoCyte не се препоръчва за
употреба при деца и юноши, до
получаване на повече
данни.
_Възрастни и хора в старческа възраст_
За лечение на лимфоматозен менингит
дозата за възрастни е 50 mg (еди
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk