DepoCyte

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-08-2017

Bahan aktif:

цитарабин

Tersedia dari:

Pacira Limited

Kode ATC:

L01BC01

INN (Nama Internasional):

cytarabine

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Менингеални неоплазми

Indikasi Terapi:

Интратекално лечение на лимфоматозен менингит. При повечето пациенти подобно лечение ще бъде част от симптоматичното палиатиране на заболяването.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2001-07-11

Selebaran informasi

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DEPOCYTE 50 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Цитарабин (Cytarabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява DepoCyte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DepoCy
te
3.
Как да използвате DepoCyte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DepoCyte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DEPOCYTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DepoCyte се използва за лечение на
лимфоматозен менингит.
Лимфоматозният менингит е заболяване,
при което туморните клетки са
навлезли в течността или
в мембраните, заобикалящи главния и
гръбначния мозък.
DepoCyte се използва при възрастни хора за
унищожаване на лимфомните туморни
клетки.
2.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DepoCyte 50 mg инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа 10 mg цитарабин
(cytarabine).
Всеки флакон от 5 ml съдържа 50 mg
цитарабин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бяла до почти бяла суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Интратекално лечение при
лимфоматозен менингит. При повечето
пациенти подобно лечение ще
бъде част от симптоматичното
палиативно лечение на заболяването.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
DepoCyte трябва да бъде прилаган само под
контрола на лекар с опит в
използването на
хи
миотерапевтични средства за лечение
на рак.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Безопасността и ефикасността при деца
на възраст под 18 години не са
установени.
Съществуващите за момента данни са
описани в точка 5.1, но не може да се
дадат препоръки за
дозировка. DepoCyte не се препоръчва за
употреба при деца и юноши, до
получаване на повече
данни.
_Възрастни и хора в старческа възраст_
За лечение на лимфоматозен менингит
дозата за възрастни е 50 mg (еди
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen