Clopidogrel Qualimed

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-09-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Qualimed

ATC代码:

B01AC06

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Aġenti antitrombotiċi

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 08-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-09-2014
资料单张 资料单张 德文 08-09-2014
产品特点 产品特点 德文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-09-2014
资料单张 资料单张 英文 08-09-2014
产品特点 产品特点 英文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-09-2014
资料单张 资料单张 法文 08-09-2014
产品特点 产品特点 法文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 08-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 08-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2014

搜索与此产品相关的警报