Clopidogrel Qualimed

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2014

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Qualimed

ATC koda:

B01AC06

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Aġenti antitrombotiċi

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata