Clopidogrel Qualimed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Qualimed

ATC رمز:

B01AC06

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Aġenti antitrombotiċi

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Irtirat

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات