Clopidogrel Qualimed

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-09-2014

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Qualimed

ATC-code:

B01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Aġenti antitrombotiċi

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2009-09-23

Bijsluiter

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten