Clopidogrel Qualimed

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-09-2014

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

Qualimed

Codul ATC:

B01AC06

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Aġenti antitrombotiċi

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2009-09-23

Prospect

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-09-2014
Prospect Prospect cehă 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-09-2014
Prospect Prospect daneză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-09-2014
Prospect Prospect germană 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-09-2014
Prospect Prospect estoniană 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-09-2014
Prospect Prospect greacă 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-09-2014
Prospect Prospect engleză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-09-2014
Prospect Prospect franceză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-09-2014
Prospect Prospect italiană 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-09-2014
Prospect Prospect letonă 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-09-2014
Prospect Prospect maghiară 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-09-2014
Prospect Prospect olandeză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-09-2014
Prospect Prospect poloneză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-09-2014
Prospect Prospect portugheză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-09-2014
Prospect Prospect română 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-09-2014
Prospect Prospect slovacă 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-09-2014
Prospect Prospect slovenă 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-09-2014
Prospect Prospect suedeză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-09-2014
Prospect Prospect islandeză 08-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor