Clopidogrel Qualimed

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2014

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Qualimed

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2009-09-23

Informasjon til brukeren

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet