Clopidogrel Qualimed

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-09-2014

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Qualimed

Koda artikla:

B01AC06

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Aġenti antitrombotiċi

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Qualimed u għal xiex jintuża
2.
qabel ma tieħu Clopidogrel Qualimed
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Qualimed
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Qualimed
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL QUALIMED U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Qualimed jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, li
jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-
demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets jilqgħu għal
dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
ċapep tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Qualimed jittieħed sabiex jevita li jiġu ffurmati emboli
tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm li
qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Qualimed sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas
ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Intikellek attakk f’qalbek
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Qualimed 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel hu indikat
f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li normalment tittieħed:
il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu u
m’għandhomx jieħdu doża doppja.
•
Popolazzjoni pedjatrika.
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara sezzjoni 5.1).
•
Indeboliment renali.
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).
•
Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard tal-fwied
moderat li jista’ jkollhom dijasteżi
emorraġika (ara sezzjoni 4.4)
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-ikel jew fuq stonku vojt.
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
4.3
KONTRAINDIK
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom